La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Lonsurf ( Trifluridina e Tipiracil ) con Bevacizumab per ...

Sono stati presentati i risultati dello studio CHRYSALIS sull’efficacia a lungo termine di Amivantamab (Rybrevant ) in combinazione con Lazertinib ...

Olaparib ( Lynparza ) in combinazione con Abiraterone ( Zytiga ) e Prednisone o Prednisolone, è stato approvato nell’Unione Europea ...

Larotrectinib ( Vitrakvi ), un farmaco antitumorale con indicazione agnostica, cioè indipendente dall’organo colpito dal tumore, offre un beneficio clinico ...

I risultati degli studi SERENA-2 e CAPItello-291 hanno mostrato che due nuove molecole, Capivasertib e Camizestrant, migliorano la sopravvivenza libera ...

Dallo studio di fase 3 DESTINY-Breast03 è emerso che il trattamento con Trastuzumab deruxtecan ( T-DXd; Enhertu ), un coniugato ...

Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ), un coniugato anticorpo-farmaco ( ADC ), ha ottenuto nell'Unione Europea l'estensione dell’indicazione per il cancro ...

In 6 anni ( 2015-2021 ), in Italia, la mortalità per cancro alla prostata è diminuita del 14,6%. Un risultato ...

Una metanalisi, coordinata dall’Università La Sapienza di Roma e pubblicata su Journal of Translational Medicine, ha valutato la combinazione di ...

Sotorasib è un inibitore di KRASG12C sperimentale per il trattamento dei pazienti adulti affetti da cancro al polmone non-a-piccole cellule ...

L' FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ), un inibitore della chinasi, per il ...

Il carcinoma a cellule di Merkel è un tumore cutaneo, raro, maligno, causato nell’80% dei casi da un virus. Colpisce ...

La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il biosimilare di Bevacizumab ( Mvasi ). Mvasi è il primo ...

Pembrolizumab ( Keytruda ) è una terapia anti-PD-1 che agisce aumentando l'abilità del sistema immunitario di identificare e combattere le ...

Nivolumab ( Opdivo ) associato a Ipilimumab ( Yervoy ) ha migliorato la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) ...

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione con procedura accelerata per Vitrakvi, ...

Il Comitato scientifico, CHMP, dell'European Medicines Agency ( EMA ), ha espresso parere positivo per Imfinzi, il cui principio attivo ...

Uno studio, che aveva come obiettivo quello di valutare l'efficacia di due farmaci immunoterapici utilizzati per la cura del tumore ...

I dati aggiornati relativi alla coorte di pazienti con carcinoma al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) di fase 1/2 ...

Il tumore del polmone è la terza neoplasia più frequente in Italia, con oltre 41mila nuovi casi registrati nel 2016. ...

Nel corso del Congresso nazionale della European Society of Clinical Oncology ( ESMO ) sono stati presentati gli studi nel ...

La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha autorizzato l’impiego dell’anticorpo monoclonale anti PD-1 Keytruda ( Pembrolizumab ) ...

Opdivo ( Nivolumab ) è stato approvato nell'Unione Europea per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico ...